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TRANSMISION

El padre y la madre han de ser portadores del gen de la FQ, situado en el brazo largo del cromosoma 7.
Para cada concepcion de un niño al ser los dos padres portadores de este gen se van a presentar una de estas situaciones:

1- El padre y la madre dan cada uno el cromosoma sano al niño, el no tendra la enfermedad y al contrario que sus padres, no sera portador del gen, no transmitira la enfermedad.
2 y 3 - Uno de los padres da el cromosoma sano y el otro da el cromosoma portador del gen, los niños seran sanos portadores como sus padres. Transmisores potenciales, pero no enfermos seran por tanto: heterocigotos
4 - Los dos padres dan cada uno el cromosoma portador del gen, el niño estara afectado de FQ y sera: homocigoto

En conclusion para una pareja portadora del gen de la FQ, la probabilidad de tener un hijo afectado en cada concepcion es de 1 sobre 4 un 25 %.
La probabilidad de tener un hijo sano - portador es de 2 sobre 4 un 50 % y de 1 sobre 4 un 25 % de tener un hijo sano- no portador.
Este modo de transmision se llama autosomica recesiva.

¿ ES UNA ENFERMEDAD FRECUENTE ?

Se calcula que uno de cada 2500 a 3000 nacidos esta afectado de FQ.
Es la enfermadad genetica - hereditaria mas frecuente. Las estadisticas nos permiten afirmar que uno de cada 25 individuos es portador del gen de la enfermedad, en España habria por tanto de 1,5 a 2 millones de personas portadoras del gen de la FQ.
La frecuencia varia segun las regiones.

¿ ES CONTAGIOSO ?

Rotundamente NO, contrariamente a una opinion bastante difundida, no porque un niño tosa, expectore y tenga microbios en sus pulmones, propaga necesariamente su enfermedad o crea una infeccion a su alrededor.


 

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